Før du starter behandlingen

SJEKKLISTE FOR HELSEPERSONELL

For pasienter i fertil alder:

☐ Bekreft en negativ graviditetstest.
☐ Informer om risikoen for embryoføtal toksisitet forbundet med CAMZYOS. Informer om behovet for å unngå graviditet og behovet for et sikkert prevensjonsmiddel under behandling med CAMZYOS og i 6 måneder etter seponering.
☐ Be pasienter kontakte deg eller andre i helseteamet umiddelbart dersom de blir gravide eller mistenker at de kan være gravide.

For alle pasienter:

☐ Få en sykehistorie fra pasienten for å bestemme risikofaktorer for hjertesvikt.
☐ Utfør en ekkokardiogramundersøkelse og bekreft at pasientens venstre ventrikkels ejeksjonsfraksjon (LVEF) er ≥ 55 % før behandlingsoppstart.
☐ Pasienter skal genotypes for CYP2C19 fenotype for å fastslå riktig dose av CAMZYOS. Dersom behandlingen påbegynnes før CYP2C19 fenotypen er fastslått, skal pasientene følge doseringsinstruksjonene for langsomme omsettere inntil CYP2C19 fenotypen er fastslått (se preparatomtalen figur 1 og tabell 1 i pkt. 4.2).
☐ Undersøk pasienten for potensielle interaksjoner som involverer CAMZYOS og ethvert annet legemiddel (inkludert reseptpliktige og reseptfrie legemidler), urtebaserte kosttilskudd og grapefruktjuice. Detaljert veiledning om doseendringer/kontraindikasjoner med samtidige legemidler, basert på pasientens CYP2C19 fenotypestatus, er inkludert i preparatomtalen (tabell 1 og tabell 2 i pkt. 4).
☐ Informer pasienten om risikoen for hjertesvikt forbundet med CAMZYOS og at vedkommende må snakke med helsepersonell eller oppsøke lege umiddelbart dersom vedkommende opplever forverring av, vedvarende eller ny kortpustethet, brystsmerter, utmattelse (fatigue), hjertebank eller hevelse i bena.
☐ Informer pasienten om risikoen for potensielle interaksjoner som involverer CAMZYOS, og at vedkommende ikke skal begynne eller slutte å ta noen legemidler eller endre dosen av noen legemidler uten å snakke med deg først.
☐ Gi Pasientveiledningen til pasienten og legg vekt på Pasientkortet i veiledningen.